法国总理访华力推经贸合作 望签15亿欧元合同建合资核电站

這次在故宮會議上不只是故宮博物院的人，還有國家博物館、國家檔案館的人都一再說明，過去凡國家保存的文物根本不是社會上流傳的那樣被搶劫，被拍賣，流失海外，根本沒有。

過去從具有再生能力的動物取得的再生組織中，發現某3種特定的miRNA含量較高，杜克大學的研究者進而發現，人類的不同部位的軟骨組織更新的能力，與這3種miRNA的含量多寡有關聯性，腳踝關節軟骨蛋白更新較快，這3種miRNA的含量也較多。microRNA有非常多種，它的功用是結合RNA，使RNA難以轉譯成為蛋白質。

此外，其他研究則發現，抑制特定的microRNA，可以促進間葉幹細胞分化為軟骨細胞（Yang, 2011）。例如在人體中有上千種不同的miRNA，有些種類的miRNA可能在生物演化中很早就出現了，因此同樣的miRNA也可能存在於不同生物中。《科學進展》期刊這篇研究看似聳動，好像人類有很強的再生能力有待開發，但新興科技媒體中心請教專家研究這個實驗之後，才明白這只是在尋找有關microRNA與組織再生能力的可能性。但不同種類的miRNA，可能出現在不同的部位與組織當中，因此本篇研究只針對少數幾種miRNA （miR-181C, miR-21與miR-31），探討與軟骨增生的關聯性，並非特定生物的miRNA，也不是所有的miRNA。建議修改如下： 「動植物體內廣泛分佈一群稱為microRNA的小片段RNA，不同種類的microRNA存在於不同的組織當中，藉由影響特定基因的作用，進而參與調控生物體內各種細胞生理現象。

研究論文中並未注入miRNA來改變軟骨蛋白的更新速率，因此無法直接證明注入miRNA可協助軟骨修復，也缺乏詳細機制的研究，因此僅可作為發展成未來治療方向的參考。microRNA為一種不轉譯成蛋白質的RNA[2]，其主要功能為結合目標mRNA並使其無法轉譯成蛋白質，以調控蛋白質的生產，存在於動物、植物甚至是某些病毒內。microRNA為一種不轉譯成蛋白質的RNA[2]，其主要功能為結合目標mRNA並使其無法轉譯成蛋白質，以調控蛋白質的生產，存在於動物、植物甚至是某些病毒內。

RNA的功能繁多，包含訊息傳遞、遺傳編碼、調控基因表現等。此外，其他研究則發現，抑制特定的microRNA，可以促進間葉幹細胞分化為軟骨細胞（Yang, 2011）。細胞凋亡（apoptosis），為有程序性的細胞死亡過程，由細胞主動進行，過程受到許多因子嚴密的調控。然而，軟骨細胞在機械外力暴露或是生長因子的提供下，其蛋白質的分泌也會被調控。

因此周轉率的增加，僅能說明對於軟骨組織其細胞外基質的維持，可能有幫助。而前人研究，發現在蠑螈這種生物上，有3種特定數量較多的microRNA。

過去從具有再生能力的動物取得的再生組織中，發現某3種特定的miRNA含量較高，杜克大學的研究者進而發現，人類的不同部位的軟骨組織更新的能力，與這3種miRNA的含量多寡有關聯性，腳踝關節軟骨蛋白更新較快，這3種miRNA的含量也較多。在臨床實務上，退化性關節炎之盛行率為膝關節高於髖關節，髖關節又高於踝關節，因此利用蛋白質脫醯胺作用評估「關節年齡」，以及其對退化性關節炎之關聯性也需要再被驗證。但不同種類的miRNA，可能出現在不同的部位與組織當中，因此本篇研究只針對少數幾種miRNA （miR-181C, miR-21與miR-31），探討與軟骨增生的關聯性，並非特定生物的miRNA，也不是所有的miRNA。​​microRNA（miRNA） microRNA全名為「小分子核糖核酸」，是無法進一步轉譯成蛋白質的RNA，可以透過與目標mRNA結合，來抑制轉錄後的基因表現。

而在蠑螈則是指斷肢處細胞退分化成前驅細胞，並在神經纖維的調控下形成類似胚胎發育過程中形成的肢芽，最後再重新化長出肢體。註釋 芽體／芽細胞（blastema）是指具有分化能力前驅細胞群。研究證明了microRNA的表現，與軟骨專一性蛋白質的周轉率有關聯。目前的研究成果顯示microRNA能直接修復軟骨組織的證據較薄弱。

研究主要藉由測量蛋白質的脫醯胺作用程度[5]，來測量關節軟骨蛋白的更新速率，比較不同部位關節間（腳踝、膝蓋、股關節）以及退化性關節炎病人，與健康的軟骨之間的差別，並觀察到關節軟骨蛋白的更新速率，與前述3種miRNA的含量具有關聯性。利用microRNA之注射可促進受損軟骨再生，仍需要進一步實驗去證實。

成人軟骨中的蛋白更新替換程度十分有限，例如關節長期累積的損害常難以復原，所以這也是人們常關注的議題。《科學進展》期刊這篇研究看似聳動，好像人類有很強的再生能力有待開發，但新興科技媒體中心請教專家研究這個實驗之後，才明白這只是在尋找有關microRNA與組織再生能力的可能性。

而人體是否真有如此潛力？專家透過解析告訴我們，這篇研究仍無法告訴我們人類是具有蠑螈再生能力的。然而在本篇研究中並未實際證明此方法可行，民眾在閱讀此類科學新知時，應理解實際上本研究僅提供證據，顯示軟骨中只有某些特定miRNA的含量與軟骨修復、再生潛力有關，而非所有microRNA都可以促進再生，且目前還未開發作為治療藥物的應用。而膝關節軟骨與臀部的股關節軟骨蛋白更新較慢，特定miRNA的含量也較少。細胞外基質（extracellular matrix），細胞與細胞之間的物質，成份複雜且多樣，內含有多種蛋白質，其中又以膠原蛋白為多。但在原始研究中是利用脫醯胺作用率，去評估蛋白質之周轉率，並非以「關節年齡」去呈現。研究論文中並未注入miRNA來改變軟骨蛋白的更新速率，因此無法直接證明注入miRNA可協助軟骨修復，也缺乏詳細機制的研究，因此僅可作為發展成未來治療方向的參考。

」 人類不同於蠑螈具有高度的再生能力，無法斷肢再生。目前已知特定的microRNA對芽體的生成，以及後續肢體的再生為必需的。

本研究即討論這3種microRNA，藉此來討論這3種microRNA在髖關節、膝關節、踝關節中，與軟骨細胞的復原能力之間的相關性。楊凱強（台北醫學大學口腔醫學院牙周轉譯醫學研究中心主任） 在新聞報導內「人類關節中的軟骨，可以透過類似蠑螈或斑馬魚等生物再生肢體的方式，來自我修復」之闡述實為過度解讀。

……具有再生能力的動物都具有一種名為microRNA的分子，可幫助調節關節組織的修復，而人體內也有microRNA，但是各個部位的軟骨修復機制強弱不一，例如microRNA在腳踝中更有活性，但在膝蓋和臀部中則較弱。蛋白質的生成即是經由RNA將DNA的訊息抄錄後攜出，再翻譯成組成蛋白質的胺基酸。

」 杜克大學的研究提供未來治療退化性關節炎的一種可能方向，也許可以針對改變miRNA的含量，來提升軟骨的更新能力。目前被辨識出參與軟骨細胞外基質[3]分解、發炎以及細胞凋亡[4]等機制之microRNA超過40種，而與退化性關節炎相關之microRNA約有30種。具高度再生能力之蠑螈在斷肢時會形成芽體（blastema）[1]，並透過逆分化或招募幹細胞去再生斷肢。真核生物（eukaryota）是指具有細胞核之生物的總稱，如所有動物、植物。

例如在人體中有上千種不同的miRNA，有些種類的miRNA可能在生物演化中很早就出現了，因此同樣的miRNA也可能存在於不同生物中。蛋白質的脫醯胺作用（deamidation），是一種蛋白質生成過程中的細部變化，常見於特定胺基酸。

microRNA有非常多種，它的功用是結合RNA，使RNA難以轉譯成為蛋白質但營收降低，使得銀行正常融資管道無法適用。

但我們要讓優質企業撐過這段危機期，才不會對台灣經濟造成永久的傷害。慌亂拋售會擾亂不動產行情，造成經濟的動盪。

防疫從閃電戰轉化為持久戰的同時，所有人，包括政府、企業與一般民眾，都應當正視疫情引發的資金流動性危機，避免周轉不靈而產生的破產倒閉潮，造成不可收拾的後果。任何一個企業，如果業績劇幅縮減，很難仍有獲利。但這樣的企業，絕對不是需要被淘汰的企業。因為疫情造成的立即性經濟危機之一，是收入劇減產生的短期資金周轉不靈，這是資金管理議題。

設法維持資金的流動性，是企業當務之急 美國聯準會把利息降到幾乎為零，很多人覺得是單純的救股市，其實與其說是救股市，不如說是救美國整體的經濟。且這些支出多屬於現金支出，無法用遠期支票支付。

政府稅金徵收的部分，更是應該如此，如果企業營收真的受到衝擊，或者民眾個人受到疫情衝擊，並有資料可以佐證，都應該允許企業申請緩納。允許稅金、勞健保等費用緩繳，政府的紓困預算要花在刀口上 另外，政府已經開始允許各種稅金、費用的緩繳、緩納。

速動比率意思是短期可變現資產或約當現金，除以短期須償還負債的比率，速動比率低則開始需要軋頭寸、跑銀行三點半。此時，如果沒有特別的要求，銀行是會盡量收緊銀根，避免曝險。